найточніший скринінговий тест, що базується на дослідження плацентарної ДНК.

Неінвазивне пренатальне тестування( NIPT) -- це метод , який використовується для визначення ризику народження плода з певними хромосомними аномаліями , такими як трисомія 21 , трисомія 18 і трисомія 13 . Це тестування аналізує невеликі фрагменти ДНК, які циркулюють у крові вагітної жінки. На відміну від більшості ДНК, що міститься в ядрі клітини, ці фрагменти не знаходяться в клітинах, натомість вони вільно плавають, і тому називаються вільною від клітин плодовою ДНК (cffDNA).

 

• Проводиться з 10 т. вагітності
• Для одноплідних та двоплідних вагітностей
• Термін виконання до 14 роб днів
• Аналіз проводиться на власній лабораторній базі (не аутсорсинг)

 

• Прямий контакт з клінікою-виконавцем НІПТ
• Лояльна цінова політика
• Проведення інвазивної генетичної діагностики з каріотипуванням плода у випадку НІПТ-детекції хромосомної аномалії - безоплатно
• Страхування відповідальності клініки-виконавця за хибнонегативний результат – у 10-кратному розмірі
• Проведення дослідження УСІХ хромосом (а не лише 13, 18, 21, X, Y)
• Можливість замовлення скринінгу на носійство муковісцидозу та спінальної м’язової атрофії
• Можливість замовлення онлайн консультації генетика (за документами)